Dozaj liric. Forma de eliberare, compoziția și ambalarea.

Sistemul nervos uman este una dintre cele mai complexe structuri fiziologice ale corpului său. Fibrele nervoase și neuronii trimit un semnal despre agentul cauzal creierului, dar uneori această conexiune este întreruptă din cauza unei boli sau a unui prejudiciu. Lyrics de droguri are nu numai activitate anticonvulsivantă și antiepileptică, ci elimină și sindromul durerii după operații sau dureri de origine neuropatică.

____________________________

Caracteristica 1: Compoziție și proprietăți

Versurile sunt disponibile în capsule de 75 sau 150 mg, care conțin:


Caracteristica 2: Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru utilizarea medicamentului sunt patologiile sistemului nervos:

Versurile sunt bine absorbite în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a medicamentului în organism este observată la o oră după folosire.

Caracteristica 3: Contraindicații

  • hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
  • copii sub vârsta de 12 ani.
  • lipsa lactazei Lappa;
  • malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • intoleranță la galactoză.

Cu mare grijă, prescrie medicamentul persoanelor cu insuficiență renală, femeilor însărcinate și în timpul alăptării. În timpul sarcinii, administrarea medicamentului este posibilă numai dacă efectul terapeutic pentru mamă este mai mare decât potențialul amenințare pentru copilul în curs de dezvoltare.

Caracteristica 4: Dozare

Dozajul și durata cursului tratamentului depind în principal de severitatea și tipul bolii. Consumul de droguri și metoda de utilizare trebuie să fie convenite cu medicul responsabil în mod individual.

Metoda de utilizare a medicamentului este după cum urmează:



Durata tratamentului și dozele sunt prescrise în funcție de boală:

    Metoda de utilizare 1:

    Datorită durerii neuropatice, doza inițială de medicament este de 75 mg, de două ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 150 mg de două ori pe zi, apoi la 300 mg de două ori pe zi. Fiecare modificare a dozei ulterioare pentru pacient se efectuează nu mai puțin de o săptămână.

    Metoda de utilizare 2:

    Copiii cu vârsta mai mare de 12 ani și adulții care suferă de epilepsie, doza inițială este de 75 mg, de două ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza într-o săptămână la 150 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, atunci doza este crescută.

    Metoda de utilizare 3:

    Cu fibromialgie, doza obișnuită de medicament este de 300-450 mg pe zi, împărțită în două doze. Pentru unii pacienți, poate fi necesară o doză de 600 mg pe zi. Medicamentul trebuie început cu o doză de 75 mg de două ori pe zi și a crescut, în funcție de toleranță și eficacitate, la 150 mg de două ori pe zi timp de o săptămână.

    Metoda de utilizare 4:

    Pentru pacienții care nu sunt eficienți în administrarea a 300 mg pe zi, doza poate fi crescută la 225 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, puteți crește doza la un maxim într-o săptămână - 600 mg pe zi. Doza maximă zilnică a medicamentului este de 600 mg. Este necesar să anulați medicamentul timp de cel puțin o săptămână, reducând treptat doza.

Când se utilizează medicamentul la vârstnici, este necesar să se verifice nivelul clearance-ului creatininei și apoi se prescrie tratamentul și doza:

Opțiunea 1:

  1. Pacienții cu clearance-ul creatininei mai mare de 60 ml / min, medicamentul este prescris în doza inițială inițială de 150 mg, împărțind-o în două doze.
  2. Doza maximă zilnică a medicamentului este de 600 mg.

Opțiunea 2:

  1. Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml / min, medicamentul este prescris într-o doză zilnică inițială de 75 mg.
  2. Doza maximă zilnică a medicamentului este de 300 mg.

Opțiunea 3:

  1. Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 15 la 30 ml / min, medicamentul este prescris într-o doză zilnică inițială de 25-50 mg.
  2. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 150 mg.
  3. Doza zilnică a medicamentului trebuie luată la un moment dat sau împărțită în două doze.

Opțiunea 4:

  1. Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 15 ml / min, medicamentul este prescris într-o doză zilnică inițială de 25 mg.
  2. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 75 mg.
  3. Doza zilnică a medicamentului trebuie luată imediat.

Pacienții care au funcții hepatice anormale nu au nevoie de ajustarea dozei. Consumul de droguri reduce absorbția.

Caracteristica 5: Supradozaj, reacții adverse

O supradoză a medicamentului este puțin probabilă, dar dacă este necesar, se efectuează lavaj gastric, terapie simptomatică și enterosorbente prescrise.

Lyrics sunt de obicei bine tolerate de către pacienți, în cazuri izolate sunt posibile următoarele reacții adverse:

Din tractul gastro-intestinal:

  Din sistemul nervos central și periferic:

  • dureri de cap,
  • atenție redusă
  • somnolență,
  • pierderea memoriei
  • tulburări de vorbire
  • parestezie,
  • iritabilitate.

Deoarece sistemul cardiovascular:

  • hiperemie,
  • tahicardie,
  • modificarea tensiunii arteriale
  • estompați sângele.

Din partea sistemului respirator:

  • membranele mucoase uscate,
  • insuficiență respiratorie,
  • sforăit,
  • rinită,
  • tuse
  • rinofaringita.

Din simțuri:

  • ochii uscați și durerea
  • scăderea acuității vizuale
  • lăcrimare,
  • încălcarea sensibilității la gust și a viziunii.

  Din sistemul genito-urinar:

  • urinare incontinenta
  • reducerea cantității sale
  • tulburări ejaculatorii
  • amenoree,
  • anorgasmie,
  • libidoul crescut sau scăzut.

Din sistemul musculoscheletic:

  • convulsii,
  • durere și umflarea articulațiilor
  • rigiditate și dureri musculare.
  • durere la nivelul membrelor și spate.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt somnolență și amețeli. La unii pacienți cu diabet zaharat atunci când se utilizează medicamentul a crescut greutatea corporală. Dacă observați reacții adverse, trebuie să vă adresați imediat unui medic și să întrerupeți administrarea medicamentului.

video

Recent, versurile de droguri au devenit tot mai frecvente. Acest medicament poate fi cumpărat în mod liber la aproape orice farmacie și este un mijloc de a elimina durerea neuropatică.

Ca un analgezic bun, Lyrics a devenit popular în tratamentul drogurilor, iar apoi, din sfera medicilor, a ieșit pe străzi pentru dependenți.

Ce este Lyrics? Care este răul și consecințele utilizării acestui medicament așa-zis "farmacie"? Deci ...

Versuri: un drog în care nu există nimic liric.

Drogurile dependente de droguri sunt o boală teribilă și distructivă, care ia în mod constant noi forme. Și, odată, dependenții găsesc noi modalități de stupefianță. Din ce în ce mai multe medicamente farmacologice sunt folosite pentru a obține "buzz" narcotic. Acestea sunt medicamente, a căror utilizare a fost inițial destinată unor scopuri complet diferite decât pentru producerea intoxicației narcotice. Nu cu mult timp în urmă, un medicament numit Lyrics a fost utilizat pe scară largă într-un mediu de droguri.

Video: Starea de spirit "lirică" este disponibilă tuturor.

Lirica medicamentului nu este altceva decât un medicament folosit pentru a combate durerea și crampele. Pentru a fi mai precis, Pregabalin, cunoscut sub numele de Lyrica, este un remediu antiepileptic. Este un analgezic puternic.

Versurile sunt utilizate în narcologie pentru a se retrage în timpul simptomelor de sevraj și sunt o componentă auxiliară a programului de tratament. Cu toate acestea, eliminarea simptomelor de retragere, utilizarea de Lyrics, chiar și în doze de medicamente duce la dependență.

Ca orice drog, Lyrics este dependenta.

Lyrics a primit narcotice pe scară largă datorită faptului că medicamentul poate fi achiziționat în multe farmacii fără prescripție medicală. Și acest lucru se întâmplă în ciuda faptului că legea a fost adoptată la 1 iunie 2012, iar vânzările de droguri au fost interzise. Cu toate acestea, vânzătorii lipsiți de scrupule, în căutarea unor bani de narco-bani ușori, ignoră această interdicție, în unele cazuri tranzacționând moartea chiar "sub acoperis" al agențiilor de aplicare a legii.

În ciuda faptului că versurile nu aparțin opiaceelor, recepția lor provoacă aproximativ aceleași senzații ca și heroina. Există o stare de pace, liniște, relaxare și bunăstare.

Recent, dependenții de droguri "lirici" practică o combinație de alcool + comprimate și versuri. Alcoolul etilic sporește intoxicația narcotică, provocând în același timp daune multiple asupra sănătății dependentei.

Semne de utilizare Lyrics:

  • Un mers instabil și instabil. Este dificil pentru un dependent de droguri să rămână în picioare.
  • Excesiv transpirație.
  • Excitabilitate.
  • Agresiune.
  • Schimbări frecvente ale dispoziției frecvente.
  • Copii dilatați.

Consecintele folosirii versurilor:

  • Principala și principala consecință a folosirii versurilor - dezvoltarea dependenței de droguri rezistente.
  • Somnolență.
  • Conștiința confuză.
  • Dureri de cap.
  • Scaderea dorintei sexuale / libidoului.
  • Tremor.
  • Deficiențe de memorie
  • Perturbarea atenției.
  • Depresie.
  • Disconfortul vorbelor.
  • Stupor.
  • Agitatie psihomotorie.
  • Convulsii mioclonice și sincopă.
  • Coma.
  • Moartea.

Datorită nivelului scăzut de cunoaștere a consecințelor utilizării comprimatelor Lyrics pentru scopuri narcotice, se poate presupune că aceasta nu este o listă completă a consecințelor și a "efectelor secundare" ale medicamentului.

Analog Lyrics

Astfel de medicamente ca:

  • Pregabalin Richter
  • Pregabalin Conan
  • Algerika

Acestea sunt analogi ale medicamentului cu denumirea comercială "Lyrics", iar substanța activă conținută în ele este identică. Se numește pregabalin, formula chimică este acidul (S) -3- (aminometil) -5-metilhexan ovic sau (C8H17NO2).

Au existat cazuri în care un dependent de droguri a cerut rudelor sau prietenilor să aducă unul dintre analogii liriciști enumerați în timpul tratamentului. Prin urmare, trebuie amintit că toate acestea sunt denumiri comerciale diferite pentru un singur medicament.

Cum sa renuntati sa folosesti versurile?


Pentru mulți dependenți de droguri, simptomele dureroase ale abandonării versurilor conduc la recăderi. Dacă ați încercat în mod repetat să "coborâți" din Lyrics, dar ați căzut și ați revenit în groapa acestei dependențe dăunătoare, dacă nu puteți să renunțați pe cont propriu - nu ezitați și amânați! Asigurați-vă că consultați un medic! Fie că este o clinică privată specializată sau un dispensar de stat narcologic.

De obicei, clinicile sunt tratate în două etape:

Primul pas este detoxificarea. Măsurile de detoxificare medicală curăță corpul medicamentului și ajută în mod eficient la ameliorarea simptomelor de sevraj.

Aceasta este urmată de un tratament de reabilitare care vizează eliminarea dependenței psihologice de droguri și formarea principiilor unui stil de viață sănătos la pacient. Acest tratament ajută la scăderea dorinței de a reveni la consumul de droguri.

Video: versuri de droguri

Versuri (pregabalin): mecanismul de acțiune

Versuri - Death Bringing

Lupta activiștilor sociali cu "mafia farmacie". Proteste in apropierea punctelor de vanzare Lyrics

Versuri - medicament cu acțiune anticonvulsivantă.

Forma de eliberare și compoziția

Versuri produse sub formă de capsule:

  • 25 mg fiecare: gelatină solidă nr. 4, cu un corp și un capac alb, în ​​cutie de culoare neagră și cod "PGN 25, pe capac -" Pfizer "(14 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
  • 50 mg fiecare: gelatină solidă nr. 3, cu corp alb, cu bandă neagră și capac alb, cu doză neagră pe corp și cod "PGN 50" pe capac - "Pfizer" (10 bucăți în blistere, carton, 14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton, 21 bucăți în blistere, 4 blistere într-o cutie de carton);
  • Pe 75 mg: gelatinoasă solidă, nr. 4, din culoarea albă de la carcasă și un capac de culoare roșu închis până la roșu-maroniu; pe carcasa neagră indică doza și codul "PGN 75", pe capac - "Pfizer" (14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
  • La 100 mg: gelatină solidă, nr. 3, cu carcasă și un capac de culoare roșu închis până la roșu-maroniu, în cazul unui dozaj negru și cod "PGN 100" pe un capac - "Pfizer" , 10 blistere într-o cutie de carton, 14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton, 21 bucăți în blistere, 4 blistere într-o cutie de carton;
  • La 150 mg: gelatină solidă, nr. 2, cu carcasă și o acoperire de culoare albă; pe carcasa neagră indică doza și codul "PGN 150", pe capac - "Pfizer" (14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
  • 200 mg: gelatină solidă nr. 1, cu corp și capac de la roșu-maroniu până la roșu-maro deschis, cu doză neagră pentru caz și codul "PGN 200" pe capac - "Pfizer" , 10 blistere într-o cutie de carton, 14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton, 21 bucăți în blistere, 4 blistere într-o cutie de carton;
  • 300 mg: gelatinoasă solidă, nr. 0, de culoare albă, cu corp și capac din roșu-maroniu închis până la roșu-maroniu; în cazul cu cerneală neagră indică doza și codul "PGN 300", pe capac - "Pfizer" (14 bucăți în blistere, 1 sau 4 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 capsulă include:

  • Ingredient activ: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 sau 300 mg.
  • Componente auxiliare: amidon de porumb - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33.5 mg; lactoză monohidrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg; talc - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Compoziția capacelor corpului și capacelor:

  • Capacul și capacul capsulelor de 25, 50, 150 mg: dioxid de titan - 2,4423%; gelatină - până la 100%;
  • Cazul capsulelor de 75 mg: dioxid de titan - 2,4423%; gelatină - până la 100%;
  • Cap de capsulă de 75 mg: colorant de fier oxid roșu - 1,7361%; dioxid de titan - 0,409%; gelatină - până la 100%;
  • Corp și capac de capsule 100 mg: colorant de fier oxid roșu - 1,7361%; dioxid de titan - 0,409%; gelatină - până la 100%;
  • Corpul și capacul capsulelor 200 mg: oxid de culoare roșie colorant - 0,4398%; dioxid de titan - 0,4144%; gelatină - până la 100%;
  • Cazul de capsule de 300 mg: dioxid de titan - 2,4423%; gelatină - până la 100%;
  • Cap capsule 300 mg: colorant de fier oxid roșu - 0,7361%; dioxid de titan - 0,409%; gelatină - până la 100%.

Compoziția capsulelor de cerneală: șelac, amoniac concentrat, etanol, izopropanol, hidroxid de potasiu, butanol, propilen glicol, apă purificată, colorant de fier, oxid negru.

Indicații pentru utilizare

  • Durerea neuropata la adulti;
  • Tulburare de anxietate generalizată la adulți;
  • Epilepsia: ca terapie suplimentară la adulți cu convulsii parțiale convulsive (cu sau fără generalizare secundară);
  • Fibromialgia la adulți.

Contraindicații

  • Tulburări ereditare rare, incluzând intoleranță la galactoză, absorbție deficitară de glucoză / galactoză și deficiență de lactază;
  • Vârsta de până la 17 ani inclusiv (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța utilizării versurilor în această categorie de pacienți);
  • Hipersensibilitate la medicament.

Lyrics trebuie luate cu prudență la insuficiența renală și cardiacă, precum și la pacienții cu dependență de droguri în istorie (în timpul tratamentului cu medicamentul pentru astfel de pacienți este necesară supravegherea medicală strictă).

Femeile gravide Lyrics pot fi atribuite numai în cazurile în care acestea depășesc beneficiile pentru sănătate ale mamei față de riscul posibil pentru făt. Femeile de vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze metode fiabile de contracepție. Femeile care alăptează trebuie întrerupte în timpul tratamentului.

Dozare și administrare

Versurile sunt luate oral, indiferent de masă.

Doza zilnică poate varia în intervalul 150-600 mg în 2 sau 3 doze.

Schema de utilizare a medicamentului este determinată de indicații. Pentru durerea neuropatică, epilepsia, tulburările de anxietate generalizată și fibromialgia, doza zilnică inițială este de 150 mg. După 3-7 zile (în funcție de toleranță și efect obținut), poate fi crescută de 2 ori (în absența dinamicii pozitive, crește la 450 mg pe zi). Dacă este necesar, după o săptămână, doza zilnică este crescută la maxim 600 mg pe zi.

Anularea terapiei trebuie să fie treptată, timp de cel puțin 7 zile.

Pacienții cu insuficiență renală funcțională trebuie selectați individual pe baza clearance-ului creatininei. Nu este necesară ajustarea dozei pacienților cu afectare a funcției hepatice.

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) pot să reducă doza de pregabalin, care este asociată cu o scădere a funcției renale.

Când treceți peste o doză de versuri, trebuie luată cât mai curând posibil, dar următoarea doză nu trebuie dublată.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare sunt somnolență și amețeli. De regulă, aceste fenomene sunt ușoare sau moderate, însă, în unele cazuri, acestea sunt o retragere a medicamentelor cauzale. Alte motive pentru care tratamentul a fost oprit au fost: confuzie, incoordonare, ataxie, vedere încețoșată, atenție insuficientă, edem periferic și astenie. Aceste fenomene pot fi asociate cu boala de bază sau pot fi cauzate de terapia concomitentă.

În timpul tratamentului cu medicament pot să apară următoarele reacții adverse:

  • Sistemul hematopoietic: rareori - neutropenie;
  • Sistemul nervos: foarte des - somnolență, amețeli; de multe ori - disartrie, ataxie, tulburări de atenție și de coordonare, tremor, parestezie, tulburări de memorie, tulburări de echilibru, sedare, amnezie, letargie; rar - nistagmus, stupoare, tulburări cognitive, hipoestezie, tulburări de vorbire, convulsii mioclonice, amețeli posturale, reflexe slabite, senzație de arsură la nivelul pielii și mucoaselor, agitație psihomotorie, dischinezie, hipersensibilitatea, pierderea gustului, intenția tremor, sincopă; rareori - parosmia, hipokinezia, disgrafia;
  • Sistemul digestiv: adesea - balonare, flatulență, gură uscată, vărsături, constipație; rar - hipoestezie a mucoasei orale, reflux gastroesofagian, creșterea salivării; rareori - disfagie, ascite, pancreatită;
  • Sistemul respirator: rareori - scurtarea respirației, mucoasa nazală uscată, tuse; rar - sângerare nazală, senzație de apăsare în gât, congestie nazală, sforăit, rinită;
  • Sistem musculoscheletic: rar - umflarea articulațiilor, spasme musculare, crampe musculare, rigiditate în mușchi, artralgie, mialgie, dureri la nivelul spatelui și membrelor; rareori - dureri la nivelul gâtului, spasme ale mușchilor gâtului, rabdomioliză;
  • Sistemul urinar: rareori - incontinență urinară, disurie; rareori - insuficiență renală, oligurie;
  • Sistemul reproductiv: deseori - disfuncție erectilă; rareori - disfuncție sexuală, ejaculare întârziată; rar - dismenoree, dureri la nivelul sanilor, amenoree, descărcarea de sân, mărirea sânilor în volum;
  • Sistemul cardiovascular: rareori - răcirea extremităților, tahicardia, bufeurile, gradul AV-blocadă I, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale; rare - aritmie sinusală, tahicardie sinusală, bradicardie sinusală;
  • Organe de viziune: deseori - diplopie, vedere încețoșată; rar - dureri de ochi, umflarea ochilor, pierderea de camp vizual, hiperlacrimație, vedere încețoșată, ochi uscat, ochi-tulpina; rareori - iritație oculară, pâlpâirea scântei înaintea ochilor, oscilopie (senzație subiectivă de oscilație a obiectelor luate în considerare), miriază, pierderea vederii periferice, percepția deteriorată a profunzimii vederii, luminozitatea crescută a percepției vizuale, strabismul;
  • Mind: deseori - iritabilitate, euforie, scăderea libidoului, confuzie, dezorientare, insomnie; rareori - labilitate de dispoziție, depersonalizare, anxietate, apatie, anorgasmie, depresie, atacuri de panică, agitație, dificultate în alegerea cuvintelor, stare depresivă, halucinații, creșterea libidoului, insomnie crescută, visuri neobișnuite; rareori - spirite înalte, dezinhibare;
  • Organele aparatului vestibular și auzul: deseori - amețeli; rar - hiperacuzie;
  • Reacții dermatologice: rareori - transpirații, înroșirea pielii, erupție papulară; rareori - urticarie, transpirație rece;
  • Infecții și invazii: rareori - nazofaringitică;
  • Metabolism: adesea - o creștere a greutății corporale, creșterea poftei de mâncare; rar - hipoglicemie, anorexie; rar, pierderea în greutate;
  • Indicatori de laborator: rareori - o creștere a activității alanin aminotransferazei, aspartat aminotransferazei, creatin fosfokinazei, scăderea numărului de trombocite; rareori, o scădere a nivelului de potasiu în sânge, o creștere a conținutului de creatinină și glucoză în sânge, o scădere a numărului de leucocite din sânge;
  • Altele: frecvent - edem periferic, oboseală, tulburări de mers, senzație de intoxicare; rare - edem generalizat, astenie, sete, căderi, senzație de strângere la nivelul pieptului, durere, frisoane; rareori - hipertermie.

În timpul supravegherii după punerea pe piață, când s-au aplicat versuri, sa observat apariția următoarelor tulburări:

  • Sistemul nervos: pierderea conștienței, durerea de cap, convulsii, tulburări cognitive;
  • Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT, insuficiența cardiacă cronică;
  • Sistemul urinar: retenție urinară;
  • Sistemul reproductiv: ginecomastie;
  • Sistemul respirator: edem pulmonar;
  • Sistemul digestiv: rareori - greață, umflarea limbii, diaree;
  • Organe de vedere: pierderea vederii, keratita;
  • Reacții alergice: rareori - hipersensibilitate, reacții angioneurotice (inclusiv umflarea feței);
  • Reacții dermatologice: rareori - sindrom Stevens-Johnson, prurit;
  • Altele: oboseală crescută.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului, în cazurile în care pacienții diabetici cresc greutatea corporală, poate fi necesară ajustarea dozelor de medicamente hipoglicemice.

Odată cu apariția simptomelor de angioedem (edem perioral, umflarea feței sau umflarea țesuturilor tractului respirator superior), tratamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiepileptice (inclusiv pregabalinul) pot crește riscul de comportament suicidar sau gânduri, astfel încât pacienții care primesc Lyric trebuie să fie supravegheați medical.

În timpul terapiei, se pot dezvolta amețeli și somnolență, care pot provoca leziuni accidentale (căderi) la pacienții vârstnici. În timpul utilizării post-marketing a Lyrics, au existat, de asemenea, cazuri de pierdere a conștiinței, afectarea funcțiilor cognitive și confuzie.

Când apare un fenomen nedorit, cum ar fi vederea încețoșată, în timpul tratamentului sau când se dezvoltă alte tulburări ale organului de vedere, anularea versurilor poate duce la dispariția acestor simptome.

Au fost, de asemenea, cazuri de insuficiență renală, în unele cazuri, după anularea versurilor, funcția renală a fost restabilită.

Dacă versurile sunt anulate după un tratament prelungit sau pe termen scurt, pot să apară următoarele reacții adverse: cefalee, insomnie, greață, diaree, depresie, sindrom de gripă, amețeli, transpirații, anxietate și convulsii.

Frecvența evenimentelor adverse din sistemul nervos central, în special somnolența, crește în timpul tratamentului durerii neuropatice centrale asociate cu deteriorarea măduvei spinării. Aceasta se poate datora și sumării efectelor lirice cu alte mijloace obținute simultan (de exemplu, antispastice). Acest lucru trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului pentru această indicație.

În timpul tratamentului, au existat cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu boli concomitente care prezintă un risc crescut de encefalopatie.

Datorită faptului că versurile pot provoca somnolență și amețeli, nu este recomandat pentru pacienții care iau medicamentul să conducă vehicule sau să efectueze alte tipuri de muncă potențial periculoase sau să utilizeze echipamente complexe până când gradul de influență al medicamentului asupra îndeplinirii acestor sarcini este clarificat.

Interacțiune medicamentoasă

Pregabalinul este în principal excretat în urină neschimbat, supus metabolismului minim și nu se leagă de proteinele plasmatice, din cauza căruia nu poate intra cu greu în interacțiunea farmacocinetică.

În cazul utilizării concomitente a pregabalinului și a altor medicamente care scad sistemul nervos central, au fost raportate cazuri de tulburări respiratorii și comă.

De asemenea, s-au raportat impactul negativ al pregabalinului asupra activității tractului gastro-intestinal (inclusiv dezvoltarea ileusului paralitic, obstrucției intestinale, constipației) atunci când este utilizat împreună cu medicamente care cauzează constipație (cum ar fi analgezice non-narcotice).

Administrarea orală repetată a pregabalinului cu oxicodonă, etanol sau lorazepam nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul poate crește motorul și tulburările cognitive cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele lorazepamului și al etanolului.

Termeni și condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Versuri - o descriere actualizată a medicamentului, puteți citi acțiunea farmacologică, indicație de utilizare, versuri. Comentarii utile despre Lyrics -

Medicament antiepileptic.
Medicament: LYRICA®
Substanța activă a medicamentului:   pregabalin
Codificarea ATC: N03AX16
KFG: Medicament anticonvulsivant
Număr de înregistrare: LS-001752
Data înregistrării: 07/07/06
Proprietar reg. Hon.: PFIZER GmbH (Germania)

Formular de eliberare Versuri, ambalare și compoziție de medicamente.

Capsulele cu un capac alb și un capac alb, doza și codul de produs "PGN 25" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă, inscripția "Pfizer" este imprimată pe capac.

1 capace
  pregabalin
  25 mg




Capsulele cu carcasă albă (cu dungă neagră) și capac alb, dozajul și codul produsului "PGN 50" sunt indicate pe cutie în cerneală neagră, inscripția "Pfizer" este imprimată pe capac.

1 capace
  pregabalin
  50 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal.

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele cu un corp alb și un capac portocaliu, dozajul și codul produsului "PGN 75" sunt indicate pe corp în cerneală neagră, titlul "Pfizer" aflat pe capac.

1 capace
  pregabalin
  75 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele cu o carcasa portocalie si un capac portocaliu, pe carcasa neagra indică dozajul și codul produsului "PGN 100", pe capacul marcat "Pfizer".

1 capace
  pregabalin
  100 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, oxid roșu de fier (E172).

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele cu carcasă albă și capacul alb, doza și codul produsului "PGN 150" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă, inscripția "Pfizer" este imprimată pe capac.

1 capace
  pregabalin
  150 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal.

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele cu carcasă portocalie deschisă și capacul portocaliu deschis, dozajul și codul produsului "PGN 200" sunt indicate pe cutie cu cerneală neagră, inscripția "Pfizer" este atașată pe capac.

1 capace
  pregabalin
  200 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, oxid roșu de fier (E172).

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele cu un capac alb și un capac portocaliu, dozajul și codul de produs "PGN 300" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă, inscripția "Pfizer" este atașată la capac.

1 capace
  pregabalin
  300 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, oxid roșu de fier (E172).

10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
21 de piese - blistere (4) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni de utilizare aprobate oficial.

Acțiune farmacologică Versuri

Medicament antiepileptic, ingredientul activ al acestuia fiind un analog al acidului gama-aminobutiric (GABA).

Deși mecanismul exact de acțiune nu este încă pregabalin neclar, sa constatat că pregabalina este asociat cu o subunitate suplimentara (proteina 2-delta) canalele de calciu dependente de tensiune în SNC, se crede că legarea poate promova expresia sale analgezice și efecte anticonvulsivante astfel.

Durerea neuropata

Eficacitatea pregabalinului a fost observată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică. Eficacitatea în alte tipuri de dureri neuropatice nu a fost studiată.

Sa constatat că, atunci când se administrează pregabalin în cursuri de până la 13 săptămâni, de 2 ori pe substanță și de până la 8 săptămâni de 3 ori pe zi, în general, riscul de reacții adverse și eficacitatea medicamentului la recepții de 2 sau 3 ori pe zi sunt aceleași.

La un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în prima săptămână, iar efectul a rămas până la sfârșitul tratamentului.

A existat o scădere a indicelui de durere cu 50% la 35% dintre pacienții cărora li sa administrat pregabalin și la 18% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Dintre pacienții care nu au suferit somnolență, efectul acestei reduceri a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul cu pregabalin și 18% la pacienții din grupul placebo. La pacienții somnoros, ratele de răspuns au fost de 48% în grupul cu pregabalin și 16% în grupul placebo.

epilepsie

Când se administrează medicamentul timp de 12 săptămâni, de 2 sau 3 ori pe zi, riscul marcat de efecte secundare și eficacitatea medicamentului în aceste regimuri de dozare sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiilor a început în prima săptămână.

Farmacocinetica medicamentului.

Farmacocinetica medicamentului.

pregabalin în doza zilnică recomandată este liniară, variabilitatea interindividuală este scăzută (<20%). Фармакокинетику препарата при повторном применении можно предсказать на основании данных приема единичной дозы. Следовательно, необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.

aspirație

Pregabalinul este absorbit rapid după ingerare pe stomacul gol. Cmax în plasmă este atinsă după o oră atât în ​​utilizare unică, cât și în repetate. Biodisponibilitatea pregabalinului administrat oral este de 90% și nu depinde de doză. Cu o utilizare repetată, starea de echilibru este atinsă în 24-48 de ore. Absorbția pregabalinului se deteriorează sub influența alimentelor. În același timp, Cmax scade cu aproximativ 25-30%, iar timpul pentru a ajunge la Cmax crește până la aproximativ 2,5 ore. Totuși, aportul alimentar nu are un efect clinic semnificativ asupra absorbției totale a pregabalinului.

distribuire

Vd pregabalin după administrarea orală este de aproximativ 0,56 l / kg. Medicamentul nu se leagă de proteinele plasmatice.

metabolism

Pregabalinul nu este practic metabolizat. După luarea pregabalinului marcat, aproximativ 98% din eticheta radioactivă a fost detectată în urină neschimbată. Proporția derivatului de pregabalin N-metilat, care este principalul metabolit găsit în urină, a fost de 0,9% din doză. Nu s-au observat semne de racemizare a enantiomerului S al pregabalinului în enantiomerul R.

reproducere

Pregabalinul este excretat în principal prin rinichi sub formă neschimbată. Media T1 / 2 este de 6,3 ore. Clearance-ul pregabalinului din plasmă și clearance-ul renal sunt direct proporționale cu clearance-ul creatininei.

Farmacocinetica medicamentului.

în situații clinice speciale

Sexul pacientului nu are un efect clinic semnificativ asupra concentrației plasmatice a pregabalinului.

În cazul disfuncției renale, trebuie să se țină seama de faptul că clearance-ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance-ul creatininei. Datorită faptului că medicamentul este în principal excretat prin rinichi, cu funcție renală afectată, se recomandă reducerea dozei de pregabalin. În plus, pregabalinul este îndepărtat efectiv din plasmă în timpul hemodializei (după o sesiune de hemodializă de 4 ore, concentrația de pregabalin din plasmă scade cu aproximativ 50%), după hemodializă este necesară prescrierea unei doze suplimentare de medicament.

Farmacocinetica medicamentului.

pregabalin la pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost studiat în mod specific. Pregabalinul nu este practic metabolizat și este excretat în cea mai mare parte neschimbată în urină, prin urmare, funcția hepatică afectată nu trebuie să modifice semnificativ concentrația plasmatică a medicamentului.

Atunci când se prescrie medicamentul la vârstnici (peste 65 de ani), trebuie avut în vedere faptul că clearance-ul pregabalinului cu vârsta tinde să scadă, ceea ce reflectă scăderea în funcție de vârstă a CC. Persoanele în vârstă cu afectare a funcției renale pot necesita reducerea dozei de medicament.

Indicatii pentru utilizare:

Durerea neuropata:

Tratamentul durerii neuropatice la adulți.

epilepsie:

Ca ajutor la adulții cu convulsii parțiale, însoțite sau nu de o generalizare secundară.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală, indiferent de masă, într-o doză zilnică de 150 până la 600 mg în 2 sau 3 doze.

Tratamentul durerii neuropatice începe cu o doză de 150 mg pe zi. În funcție de efectul obținut și de toleranță, după 3-7 zile, doza poate fi crescută până la 300 mg pe zi și, dacă este necesar, după alte 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg pe zi.

În epilepsie, tratamentul începe cu o doză de 150 mg / zi. Având în vedere efectul obținut și toleranța după o săptămână, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi și o săptămână mai târziu până la doza maximă de 600 mg pe zi.

Dacă trebuie întrerupt tratamentul cu versurile pacienților cu durere neuropată sau epilepsie, se recomandă acest lucru treptat timp de cel puțin o săptămână.

Pacienții cu doză de funcție renală afectată sunt selectați individual, luând în considerare QC (Tabelul 1), care se calculează conform următoarei formule:

Pentru bărbații cu greutate\u003e 60 kg:

(greutatea corporală în kg) x (140 - vârstă în ani)

QC (ml / min) = -----------------------

72 x creatinină serică (mg / dl)

Pentru femei:

QC (ml / min) = valoarea QC pentru bărbați x 0,85

La pacienții tratați cu hemodializă, doza zilnică de pregabalin este selectată pe baza funcției renale. Imediat după fiecare sesiune de hemodializă de 4 ore, se recomandă o doză suplimentară (Tabelul 1).

Tabelul 1. Selectarea dozei de pregabalin luând în considerare funcția renală
  Clearance-ul creatininei (ml / min)
  Doza zilnică de pregabalin
  Frecvența admiterii pe zi
  Doza inițială (mg / zi)
  Doza maximă (mg / zi)
60
150
600
2-3
30 - <60
75
300
2-3
15 - <30
25-50
150
1-2
<15
25
75
1
  Doza suplimentară după dializă

25mg
  100mg
  O singură dată

La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) pot necesita o reducere a dozei de pregabalin datorită scăderii funcției renale.

Efecte secundare Versuri:

În funcție de experiența utilizării clinice a pregabalinului la mai mult de 9000 de pacienți, amețeala și somnolența au fost cele mai frecvente evenimente adverse. Fenomenele observate au fost, de obicei, ușoare sau moderate. Frecvența întreruperii tratamentului cu pregabalin și placebo datorită reacțiilor adverse a fost de 13% și, respectiv, 7%. Principalele efecte adverse care necesită întreruperea tratamentului au fost amețeli și somnolență.

În tabel sunt enumerate toate evenimentele adverse, frecvența cărora a depășit frecvența din grupul placebo (observată la mai mult de o persoană). Acestea sunt distribuite pe sisteme și frecvențe (foarte frecvente -\u003e 1/10, frecvente -\u003e 1/100,<1/10, нечастые - >1/1000, <1/100) и редкие - <1/1000.

Aceste reacții adverse pot fi asociate cu boala de bază și / sau cu tratamentul concomitent.

Din sistemul hemopoietic: rare - neutropenie.

Metabolism: frecvent - creșterea poftei de mâncare; rare - anorexie; rare - hipoglicemie.

Din partea psihicului: frecvente - euforie, confuzie, scăderea libidoului, iritabilitate; rareori - depersonalizare, anorgasmie, anxietate, depresie, agitație, labilitate de dispoziție, insomnie crescută, starea depresivă, dificultate în alegerea cuvintelor, halucinații, visuri neobișnuite, creșterea libidoului, atacuri de panică, apatie; rare - dezinhibare, spirite înalte.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: foarte frecvente - amețeli, somnolență; frecvente - ataxie, atenție insuportabilă, insuficiență de coordonare, tulburări de memorie, tremor, dizartrie, parestezii; rare - cognitive tulburări, hipoestezie, defecte ale campului vizual, nistagmus, tulburări de vorbire, convulsii mioclonice, slăbirea reflexelor, dischinezie, hiperactivitate psihomotorie, hypersthesia în poziție verticală amețeli, pierderea gustului, senzație de arsură în membranele mucoase și piele, tremor intenție, stupoare, leșin; rare - hipokineză, parosmia, spasmul scris.

Din organul de viziune: frecvent - ceață înaintea ochilor, diplopie; rare - scăderea acuității vizuale, durere oculară, astenopie, precum și a ochilor uscați, umflarea ochilor, creșterea ochilor apos; scânteie de scântei înaintea ochilor, iritație oculară, miriază, oscilopie (senzație subiectivă de vibrație a obiectelor în cauză), percepția perturbată a profunzimii vederii, pierderea vederii periferice, strabismul, creșterea luminozității percepției vizuale.

Din partea organului aparatului auditiv și vestibular: frecvent - amețeli; rare - hiperacuzie.

Din partea inimii: rare - tahicardie; rare - grad AV I bloc, tahicardie sinusală, aritmii sinusale, bradicardie sinusală.

Din partea navelor: rareori; rare - scăderea tensiunii arteriale, răcirea membrelor, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului respirator: rare - scurtarea respirației, uscăciunea mucoasei nazale; rare - nazofaringită, tuse, congestie nazală, sângerări nazale, rinită, sforăit, senzație de strângere a gâtului.

Din partea sistemului digestiv: frecvente - gură uscată, constipație, vărsături, flatulență; rare - salivare crescută, reflux gastroesofagian, senzație de sensibilitate redusă la nivelul gurii; rare - ascite, disfagie, pancreatită.

Reacții dermatologice: erupții papulare rare - transpirații; rare - transpirații reci, urticarie.

În ceea ce privește sistemul musculo-scheletic: frecvente - mișcări musculare, umflarea articulațiilor, crampe musculare, mialgii, artralgii, dureri de spate, dureri la nivelul membrelor, rigiditate musculară; rar - spasm al mușchilor gâtului, dureri la nivelul gâtului, rabdomioliză.

Din sistemul urinar: rare - disurie, incontinență urinară; rare - oligurie, insuficiență renală.

Sistemul de reproducere: disfuncție erectilă frecventă; ejacularea întârziată, disfuncția sexuală; rare - amenoree, dureri la nivelul glandelor mamare, descărcări ale glandelor mamare, dismenoree, hipertrofie a glandelor mamare.

Din partea întregului organism: frecvent - oboseală, edem periferic și edem generalizat, senzație de intoxicare, tulburări de mers; rare - astenie, căderi, sete, senzație de piept; rare - durere crescută în timpul anascarului, febră, frisoane.

Din indicatorii de laborator: frecvente - o creștere a greutății corporale; rare - activitate crescută a ALT, CPK, AST, reducerea numărului de trombocite; rare - creșterea valorilor glicemiei, creatininei, scăderea nivelului de potasiu al sângelui, scăderea în greutate, scăderea numărului de leucocite din sânge.

Următoarele efecte secundare au fost observate în timpul monitorizării ulterioare punerii pe piață.

SNC: dureri de cap.

Din partea sistemului digestiv: rareori - umflarea limbii, greață.

Altele: rar - umflarea feței.

Contraindicații la medicament:

Copii și adolescenți cu vârsta de până la 17 ani inclusiv (fără date privind cererea);

Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență renală, în prezența unor boli ereditare rare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Date adecvate privind utilizarea pregabalinului în timpul sarcinii nu sunt.

În studiile experimentale pe animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere.

În acest sens, versurile de droguri pot fi prescrise în timpul sarcinii numai dacă beneficiile destinate mamei depășesc în mod clar posibilele riscuri pentru făt.

Atunci când se utilizează drogurile Lyrics femeile de vârstă reproductivă ar trebui să folosească metode adecvate de contracepție.

Informații despre eliminarea pregabalinului cu lapte matern la femei nu sunt.

Cu toate acestea, în studiile experimentale sa stabilit că se excretă în laptele matern la șobolani.

În acest sens, în timpul tratamentului cu versurile, se recomandă oprirea alăptării.

Instrucțiuni speciale de utilizare Lyrics.

Medicamentul nu trebuie prescris la pacienții cu afecțiuni ereditare rare, incluzând intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lappa și absorbție scăzută a glucozei / galactozei.

La unii pacienți cu diabet zaharat în cazul creșterii în greutate în timpul tratamentului cu versuri, poate fi necesară dozarea medicamentelor hipoglicemice.

Tratamentul medicamentos Lyrics a fost însoțită de amețeli și somnolență, care sporesc riscul accidentărilor (căderilor) la vârstnici. Până când pacienții apreciază posibilele efecte ale medicamentului, trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anularii altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalin și oportunitatea de monoterapie cu acest medicament sunt insuficiente.

Utilizare în pediatrie

Siguranța și eficacitatea medicamentului la copiii cu vârsta sub 12 ani și adolescenții cu vârste între 12 și 17 ani nu au fost stabilite.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

Lyrics de droguri pot provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a folosi tehnologii sofisticate. Pacienții nu ar trebui să conducă o mașină, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până când nu se va determina răspunsul individual al pacientului la medicament.

Supradozaj de droguri:

În cazul supradozajului medicamentului (până la 15 g), oricare dintre reacțiile adverse care nu au fost descrise mai sus nu a fost înregistrată.

Tratamentul: se efectuează lavaj gastric, terapie de susținere și, dacă este necesar, hemodializă.

Interacțiune Versuri cu alte medicamente.

Pregabalinul este excretat în urină, în mare parte sub formă nemodificată, este metabolizată minim la om (ca metabolit în producția de urină mai mică de 2% din doza) nu a inhibat metabolizarea altor substanțe medicamentoase in vitro nu legat de proteinele plasmatice, este puțin probabil să intre în farmacocinetică.

Nu a fost detectată nici o dovadă a unei interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic a pregabalinului cu fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentin, lorazepam, oxicodonă sau etanol. S-a stabilit că medicamentele orale hipoglicemice, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinului.

Atunci când se utilizează contraceptive orale care conțin noretisteron și / sau etinilestradiol, simultan cu echilibrul pregabalinului

Farmacocinetica medicamentului.

ambele medicamente nu s-au schimbat.

Administrarea orală repetată a pregabalinului cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul, aparent, îmbunătățește afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele etanolului și lorazepamului.

Capsule Lyrics  - medicament antiepileptic, ingredientul activ al acestuia fiind un analog al acidului gama-aminobutiric (GABA).

mărturie
  Tratamentul durerii neuropatice la adulți.
  Ca ajutor la adulții cu convulsii parțiale, însoțite sau nu de o generalizare secundară.

Contraindicații
  Hipersensibilitate la medicament; copii și adolescenți cu vârsta de până la 17 ani; sarcina și alăptarea.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență renală, în prezența unor boli ereditare rare.

Dozare și administrare
Tablets Lyrics  trebuie administrat pe cale orală, indiferent de aportul alimentar într-o doză zilnică de 150 până la 600 mg în 2 sau 3 doze.

Tratamentul începe de obicei cu o doză de 150 mg pe zi. Având în vedere efectul obținut și toleranța, după 3-7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi și, dacă este necesar, după 7 zile - până la o doză maximă de 600 mg pe zi.

Efecte secundare
  Din sistemul hematopoietic: rareori - neutropenie.
  Din partea metabolismului: adesea - creșterea apetitului, creșterea în greutate; mai puțin frecvent, anorexie; rareori - hipoglicemie, scădere în greutate.
  Din partea psihicului: deseori - euforie, confuzie, scăderea libidoului, iritabilitate; mai puțin frecvent - depersonalizare, anorgasmie, anxietate, depresie, agitație, instabilitate la dispoziție, insomnie crescută, starea depresivă, dificultate în alegerea cuvintelor, halucinații, visuri neobișnuite, creșterea libidoului, atacuri de panică, apatie; rareori - dezinhibare, spirite înalte.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: foarte des - amețeli, somnolență; adesea - ataxie, atenție insuficientă, insuficiență de coordonare, tulburări de memorie, tremor, dizartrie, parestezie; mai puțin frecvent - tulburări cognitive, hipoestezie, defecte de camp vizual, nistagmus, tulburări de vorbire, convulsii mioclonice, slăbirea reflexelor, dischinezie, hiperactivitate psihomotorie, hypersthesia în poziție verticală amețeli, pierderea gustului, senzație de arsură în membranele mucoase și piele, intenția tremor, stupoare , leșin; rareori - hipokineza, parosmia, spasmul scris.
  Din organul de viziune: adesea - ceață înaintea ochilor, diplopie; mai puțin frecvent, scăderea acuității vizuale, durere la nivelul ochilor, astenopie, precum și a ochilor uscați, umflarea ochilor, creșterea rupturilor; rareori - flash-uri de scânteiere înaintea ochilor, iritație oculară, miriază, oscilopie (senzație subiectivă de oscilație a obiectelor în cauză), percepția de vedere a adâncimii, pierderea vederii periferice, strabismul, luminozitatea crescută a percepției vizuale.
  Din partea organului aparatului auditiv și vestibular: adesea - amețeli; rareori - hiperacuzie.
  Deoarece sistemul cardiovascular: mai puțin frecvent - tahicardie, bufeuri; rareori - scăderea tensiunii arteriale, răcirea extremităților, creșterea tensiunii arteriale, gradul AV bloc I, tahicardia sinusală, aritmii sinusale, bradicardie sinusală.
  Din partea sistemului respirator: mai puțin frecvent - scurtarea respirației, uscăciunea mucoasei nazale; rareori - nazofaringită, tuse, congestie nazală, sângerare din nas, rinită, sforăit, senzație de strângere a gâtului.
  Din partea sistemului digestiv: adesea - gură uscată, constipație, vărsături, flatulență; mai rar - creșterea salivării, refluxul gastroesofagian, senzația de sensibilitate scăzută în cavitatea bucală; rareori - ascite, disfagie, pancreatită.
  Reacții dermatologice: mai puțin frecvent - transpirație, erupție cutanată papuloasă; rareori - transpirații reci, urticarie.
  În ceea ce privește sistemul musculo-scheletic: mai puțin frecvent: bătăi musculare, umflături articulare, crampe musculare, mialgii, artralgii, dureri de spate, dureri la nivelul membrelor, rigiditate musculară; rareori - spasme ale mușchilor gâtului, dureri la nivelul gâtului, rabdomioliză.
  Din partea sistemului urinar: mai puțin frecvent - disurie, incontinență urinară; rareori - oligurie, insuficiență renală.
Sistemul reproductiv: deseori - disfuncție erectilă; mai puțin frecvent, ejacularea întârziată, disfuncția sexuală; rareori - amenoree, durere la nivelul glandelor mamare, descărcare din glandele mamare, dismenoree, hipertrofie a glandelor mamare.
  Din partea întregului organism: adesea oboseală, edem periferic și edem generalizat, senzație de intoxicare, tulburare de mers; mai puțin frecvent - astenia, căderea, setea, senzația de piept; rareori - durere crescută în timpul anasarcului, febră, frisoane.
  Din indicatorii de laborator: mai puțin frecvent - creșterea activității ALT, CK, AST, scăderea numărului de trombocite; rareori, o creștere a glicemiei, creatininei, scăderea nivelului de potasiu al sângelui, scăderea numărului de celule albe din sânge.
  Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață
  SNC: dureri de cap.
  Din partea sistemului digestiv: rareori - umflarea limbii, greață.
  Altele: rar - umflarea feței.

Instrucțiuni speciale
  Medicamentul nu trebuie prescris la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază lapp (deficit de lactază în unele grupuri etnice din Nord), insuficiență de absorbție a glucozei / galactozei.

La unii pacienți cu diabet zaharat în cazul creșterii în greutate în timpul tratamentului cu versuri, poate fi necesară dozarea medicamentelor hipoglicemice.

Drug treatment Lyrics  însoțite de amețeli și somnolență, care cresc riscul accidentărilor (căderilor) accidentale la vârstnici. Până când pacienții apreciază posibilele efecte ale medicamentului, trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anularii altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalin și oportunitatea de monoterapie cu acest medicament sunt insuficiente.

Drug Lyrics  poate provoca amețeli și somnolență și, în consecință, afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi echipamente complexe. Pacienții nu ar trebui să conducă o mașină, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până când nu se va determina răspunsul individual al pacientului la medicament.

Interacțiune medicamentoasă
  Nu a fost detectată nici o dovadă a unei interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic a pregabalinului cu fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentin, lorazepam, oxicodonă sau etanol. S-a stabilit că medicamentele orale hipoglicemice, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinului.

Atunci când s-au utilizat contraceptive orale conținând noretisteron și / sau etinil estradiol, farmacocinetica echilibrului ambelor medicamente nu sa schimbat împreună cu pregabalinul.

Administrarea orală repetată a pregabalinului cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul, aparent, îmbunătățește afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele etanolului și lorazepamului.

Condiții de depozitare
  Nu lăsați la îndemâna copiilor, într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.