Medications-отзывы.рф / Proiect independent. Interferonul - un medicament care îmbunătățește apărarea sistemului imunitar al organismului.

Pulbere liofilizată uscată

Compoziție și ingredient activ

Compoziția uscată umană a leucocitelor de interferon include:

1 fiolă de pulbere liofilizată uscată conține:

Substanță activă: interferon uman de leucocite 1000 UI.

Acțiune farmacologică

interferonul leucocitar uman - un amestec de diferite subtipuri de interferon alfa natural din leucocite din sânge uman. Are antivirale, antiproliferative, imunomodulatoare și activitate antitumorală. Mecanismul de acțiune antivirală este de a construi măsuri de siguranță în virusul neinfectati celulele: modificări ale proprietăților membranelor celulare, prevenind pătrunderea virusului în inițierea celulei de sinteză a unui număr de enzime specifice care împiedică replicarea ARN-ului viral și sinteza proteinelor virale. acțiune antiproliferativă datorită mecanismelor directe, provocând schimbări în citoschelet și membrana celulară care reglează diferențierea și metabolismul celular care inhibă proliferarea celulară, la rândul lor, în special a tumorii. Aceasta contribuie la modularea expresiei anumitor oncogene (myc, sys, SRA), care permite „normaliza“ transformarea neoplazică a celulelor și prin aceasta inhibă creșterea tumorii. Stimularea activității imunomodulatoare datorită acțiunii de macrofage și celule natural killer (macrofage sunt implicate în procesul de prezentare a antigenului celulelor imunocompetente și celule ucigașe naturale implicate în răspunsul imun al organismului la celulele tumorale).

Ce ajută la uscarea umană a leucocitelor de la Interferon: mărturia

leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, hepatita virală B, virală hepatită activă C, primară (esențială) și trombocitoză secundar, formă tranzitorie leucemiei granulocitare cronice și mielofibroza, mielom multiplu, cancer renal legat de SIDA sarcom, mycosis fungoides, reticulosarcomul, scleroza multipla lui Kaposi, prevenirea și tratamentul gripei și a infecției virale respiratorii acute.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate, boală cardiacă severă (inclusiv antecedente), infarct miocardic acut, exprimat ficatul uman, rinichi sau sistemul hematopoietic, epilepsie, și / sau alte tulburări ale SNC
  • hepatită cronică împotriva cirozei hepatice decompensate
  • hepatită cronică la pacienții cărora li sau la scurt timp înainte de a primi tratament imunosupresiv (cu excepția unei scurte pre-tratament cu steroizi).
  • Sarcina, alăptarea (ar trebui să înceteze alăptarea), vârsta copiilor.

Leucocitele interferon uscate în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea de medicamente de interferon alfa în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizați o mamă care alăptează în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării.

Pacienții de vârstă reproductivă în timpul tratamentului trebuie să utilizeze metode fiabile de contracepție.

Interferon leucocite umane uscate: instrucțiuni de utilizare

Doza, frecvența și durata utilizării este setat în funcție de indicație, gravitatea bolii, calea de administrare, răspunsul individual al pacientului.

Efecte secundare

Letargie, febră, frisoane, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, dureri de cap, dureri articulare, transpirații, greață, vărsături, modificări ale gustului, gură uscată, pierderea în greutate, diaree, dureri abdominale, constipație, flatulență, creșterea peristaltismului, arsuri la stomac, disfuncție hepatică, hepatită, amețeli, tulburări de vedere, retinopatia ischemică, depresie, somnolență, alterarea stării de conștiență, nervozitate, insomnie, reacții cutanate alergice (erupții cutanate, prurit).

Instrucțiuni speciale

Soluția de interferon trebuie preparată imediat înainte de utilizare. În procesul de tratament cu Interferon, uscarea leucocitelor umane necesită monitorizarea sistematică a tipului de sânge și ficat. Când apar simptome de gripă, luați paracetamol.

Coproducție cu alte medicamente

Nu este descris.

supradoză

Nu este descris.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Se păstrează la o temperatură de 2 până la 10 ° C.

Analogii și prețuri

Dintre analogii străini și ruși ai interferonului, izolatele uscate leucocite umane:

Kamistad. Producător: Stade Arzneimittel AG (Germania). Prețul în farmacii de la 269 de ruble.
Grippferon  . Producător: Firn M (Rusia). Prețul în farmacii de la 260 de ruble.

În prezent, farmacologia oferă medicilor și pacienților lor o selecție vastă de medicamente. Dintre acestea, cele mai populare sunt agenții analgezici și antipiretici. Tot în ultimii ani, medicii prescriu adesea compuși imunomodulatori. "Interferonul leucocitelor umane" este unul dintre subspecii unor astfel de medicamente. Este vorba despre el care va fi discutat în acest articol. Veți învăța cum se utilizează "leucocitele umane interferon" (uscate). De asemenea, aflați costul acestui instrument.

Medicamentul "Interferon al leucocitelor umane": descriere și compoziție

Acest agent este imunomodulator și imunostimulant. În plus, medicamentul are activitate antitumorală. Compoziția medicamentului este Acesta este așa-numitul grup de proteine ​​care sunt produse de leucocitele sângelui donator. Această substanță permite organismului să lupte cu multe patologii.

Indicații: în ce cazuri se utilizează medicamentul?

Cine are nevoie de medicamentul "Interferon al leucocitelor umane"? Agentul este prescris persoanelor de diferite sexe și vârste diferite cu următoarele patologii:

  • maligne și benigne în organism;
  • boli virale;
  • infecții ale tractului respirator;
  • patologii bacteriene ale diferitelor departamente și organe;
  • afecțiuni hepatice și renale (inclusiv hepatită);
  • starea de imunodeficiență;
  • boli ale ochilor și ale membranelor mucoase;
  • infecții fungice;
  • ca prevenire a diferitelor boli.

În plus, medicamentul "interferon al leucocitelor umane" este utilizat în terapia complexă. Este posibil ca citirile să nu fie descrise în instrucțiuni. În acest caz, recomandările sunt date fiecărui pacient individual de către specialist.


Contraindicații: când trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului?

Poate să utilizeze toți Leucocitele Interferon uman? Instrucțiunea indică următoarele contraindicații:

  • creșterea sensibilității și posibilitatea apariției unei reacții alergice la interferon;
  • exacerbarea patologiilor hepatice și renale;
  • boli cardiace și vasculare în formă severă;
  • epilepsia și tulburările sistemului nervos;
  • perioada de sarcină și alăptarea ulterioară (în unele cazuri).

Cum acționează medicamentul asupra corpului pacientului?

Mediu "Interferon leucocite umane" (lichid) își începe efectul imediat după intrarea în corpul uman. Medicamentul crește imunitatea, afectează celulele patologice ale virusurilor și bacteriilor. În unele cazuri, interferonul alfa uman contribuie la o ușoară creștere a temperaturii corpului. Aceasta este o reacție absolut normală. Unele microorganisme patologice mor doar atunci când coloana termometrului trece o notă de 37 de grade.

În funcție de forma medicamentului și de dozajul acestuia, efectul tratamentului poate să apară la momente diferite. De aceea, pentru a accelera acțiunea, se recomandă utilizarea medicamentelor lichide.


"Interferon leucocite umane" (uscat): instrucțiuni de utilizare, dozare

Cum se utilizează acest medicament? Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să îl pregătiți. Este destul de ușor să faci asta. Nu veți avea nevoie de dispozitive speciale. Asigurați-vă că citiți instrucțiunile înainte de utilizare. Agentul poate fi utilizat intramuscular, intravenos. Adesea, medicii recomandă să se efectueze inhalarea cu soluția preparată. Medicamentul "leucocite umane de interferon" pentru copii este utilizat metoda intranazală.


Pentru tratamentul infecțiilor catarrale, virale și bacteriene ale tractului respirator

Medicamentul se dizolvă în două mililitri de apă pură și se injectează în fiecare pasaj nazal. În prima zi de utilizare, doza recomandată este de una până la trei picături per nări la fiecare două ore. În ziua următoare, soluția este administrată în mod similar, dar administrarea este împărțită în trei până la cinci doze.

Pentru corectarea bolilor oculare

Medicamentul este diluat într-un mililitru de apă și îngropat în fund până la 10 ori pe zi. Tratamentul poate dura de la două zile la câteva săptămâni, respectiv.

Cu tumori maligne și benigne, starea de imunodeficiență

Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos. Pentru injectarea intramusculară, se diluează cu apă pentru injectare. Introduceți compoziția în regiunea musculară sau subcutanat. În acest caz, doza individuală și regimul de tratament sunt selectate în funcție de simptomatologie. Pentru administrarea intravenoasă, medicamentul este diluat cu o soluție de clorură de sodiu.

Reacții adverse

În cele mai multe cazuri, medicamentul "Interferon leucocite umane" este pozitiv. Cu toate acestea, medicina cunoaște apariția reacțiilor adverse la o astfel de corecție. Cel mai adesea, acestea apar din cauza unui regim de tratament ales incorect. Acesta este cazul în cazul auto-medicației. Reacțiile la medicament includ următoarele:

  • perturbarea sistemului digestiv (diaree, diaree, flatulență, greață și așa mai departe);
  • eșecuri în ficat și în sistemul circulator;
  • somnolență sau supraexcitatie;
  • erupție cutanată și mâncărime.

Dacă aveți cel puțin unul dintre următoarele semne după ce ați utilizat medicamentul, ar trebui să întrerupeți administrarea medicamentului cât mai curând posibil și consultați un medic.

Prețul medicamentelor

Cât costă acest agent imunomodulator? Depinde mult de regiunea în care este cumpărat medicamentul. Pulberea uscată pentru prepararea compoziției este ambalată în fiole individuale de sticlă. Un pachet conține 10 fiole.

Prețul ambalajului "leucocite umane de interferon" este în intervalul de 60 până la 100 de ruble. Merită menționat faptul că compușii deja pregătiți au alte denumiri comerciale și, de asemenea, au un cost mai mare, de exemplu:

  • "Grippferon" (picături în nas): între 250 și 400 de ruble;
  • "Viferon" (supozitoare rectale): de la 150 la 300 de ruble.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea produsului

Soluția lichidă trebuie preparată imediat înainte de fiecare utilizare. Nu este recomandat să depozitați o fiolă deschisă mai mult de opt ore. Preparatul în stare uscată se găsește în frigider.

Produsul se îmbină perfect cu alte medicamente antivirale, antibacteriene și antifungice. Acesta este motivul pentru care este adesea folosit în terapia complexă a patologiilor.

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități care necesită o concentrare crescută.


Rezumă

Acum știți totul despre medicamentul numit "interferon leucocitelor umane". În ciuda siguranței sale, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare independentă fără consultarea unui medic. Remediul este un remediu excelent pentru multe afecțiuni. Nu-și oprește propria imunitate. Acesta este motivul pentru care este utilizat pe scară largă în pediatrie.

Medicamentul este vândut fără prescripție medicală. În fiecare rețea de farmacie puteți găsi acest medicament sau analogii acestuia. Amintiți-vă că trebuie să tratați boala la timp și în mod corect. Utilizați serviciile medicilor și fiți sănătoși!

Medicina moderna pentru tratamentul complex al bolilor de prevenire a diferitelor afectiuni foloseste medicamente imunomodulatoare speciale, dintre care Interferonul este cel mai proeminent om.

Interferonul uman este o proteină cu greutate moleculară mică care are pronunțate proprietăți imunomodulatoare antivirale și puternice, precum și o activitate antitumorală mare.

Interferonul a fost descoperit pentru prima dată în 1957, când oamenii de știință au descoperit că această substanță împiedică în mod activ înmulțirea virusurilor gripale care au căzut în corpul uman. Cercetările ulterioare au arătat că nu numai virusurile pot induce producerea de interferoni de către organism, ci și alte microorganisme și anumite substanțe sintetice, numite ulterior inductori de interferon, au acest efect.

Există mai multe tipuri de interferoni care sunt produse în organism prin celule țesut speciale sau create sintetic. Interferonul Alpha produce limfocite β ale sângelui periferic, iar fibroblastele produc β-interferon.

În dezvoltarea acestei proteine ​​moleculare scăzute, limfocitele T participă activ, care protejează nu numai organismul de diferite infecții virale, ci și de virușii de natură tumorală. Utilizarea interferonului este eficientă pentru tratamentul unui număr de boli de piele, care sunt cauzate de viruși patogeni.

În unele infecții virale, reacția de interferon al leucocitelor servește ca indicator al imunoreactivității organismului.

Forma de eliberare și proprietatea farmacologică

Interferonul uscat pe cale umană este disponibil sub formă de supozitoare pulbere sau rectale. Într-o singură fiolă, 2 ml conțin pulbere liofilizată, 1000 UI de activitate antivirală.

Interferonul Alfa (uman) este un amestec de diferite subtipuri de interferon natural din leucocite din sânge uman. Efectul antiviral al Interferon Alpha se bazează în principal pe creșterea rezistenței celulelor neinfectate la posibilele efecte. Pe suprafața celulei, interferonul Alpha se leagă de receptori specifici și modifică proprietățile membranelor celulare, stimulează enzimele, acționează în mod activ asupra ARN-ului virusului, împiedicând în mod eficient replicarea acestuia.

Proprietatea imunomodulatoare a substanței se bazează pe stimularea activității macrofagelor și a celulelor NK implicate în răspunsul imun al organismului la celulele tumorale specifice.

Utilizarea interferonului suprimă chlamydia și viruși, normalizează starea imună a organismului, suprimă creșterea celulelor tumorale.

Indicatii pentru utilizarea interferonului uman

Substanța este indicată pentru utilizarea în astfel de boli:

  • verucile genitale;
  • mielom multiplu;
  • limfomul cutanat cu celule T, limfomul Nekhodzha;
  • sarcomul Kaposi (la pacienții cu SIDA);
  • leucemie celulară păroasă;
  • mieloidă leucemie cronică;
  • melanom;
  • carcinomul rinichiului și vezicii urinare;
  • papillomatoza respiratorie a laringelui;
  • trombocitoza primară și secundară;
  • leucemia cronică granulocitară într-o formă de tranziție;
  • reticulosarcomul și mielofibroza.

Interferonul este numit rectal pentru tratamentul complex al stărilor de imunodeficiență secundară, febra hemoragică cu sindrom renal. Interferonul pentru copii cu vârste cuprinse între 2 și 12 ani, prescris, de asemenea, sub formă de supozitoare rectale, în tratamentul hepatitei B acute.

În bolile virale ale ochiului - conjunctivită, keratită și keratouveită, medicamentul este numit instilare în sacul conjunctival.

Instrucțiuni pentru interferon: cale de administrare și dozare

O soluție de preparat pentru utilizare intranazală sau instilare într-un sac conjunctival este preparată în acest mod: 1 fiolă cu pulbere liofilizată uscată se diluează cu 2 ml apă distilată sau fiartă. O soluție de culoare roșie poate fi păstrată în frigider pentru cel mult două zile.

Interferonul uman pentru prevenirea infecțiilor respiratorii acute și a gripei, aplicați intranazal 5 picături în fiecare nară de două ori pe zi, cu o pauză de șase ore. Medicamentul trebuie utilizat la primele manifestări clinice ale bolii. Pentru a trata aceste boli, 5 picături de medicament sunt digerate în fiecare nară la intervale de 1-2 ore de 5-6 ori / zi timp de două până la trei zile.

Utilizați și inhalarea medicamentului în nas sau gură. Pentru o inhalare utilizați conținutul a trei fiole, care sunt diluate în 10 ml de apă încălzită la 37 ° C Inhalarea se face de două ori pe zi, cu o pauză de 1-2 ore.

Interferonul pentru copii este folosit ca un agent eficient de prevenire a focarelor de infecții virale respiratorii acute și de gripă.

Frecvența, doza și durata utilizării în alte boli Interferon specialist stabilește în mod individual, în funcție de răspunsul pacientului, severitatea indicației bolii și calea de administrare a medicamentului.

Instrucțiunile pentru interferon conduc la astfel de doze:

  • cu sarcomul Kaposi, leucemia cutanată cu celule T și melanomul, medicamentul este prescris pentru 18 milioane UI timp de trei săptămâni de trei ori pe săptămână;
  • când este prezentată leucemia cu celule păroase, utilizarea Interferon timp de 16-24 săptămâni pentru 3 milioane UI pe zi;
  • cu hepatită cronică B - de trei ori pe săptămână pentru 4,5 milioane UI timp de șase luni;
  • cu leucemie mielogenă cronică - 3-9 milioane UI pe zi timp de 8-12 săptămâni;
  • În hepatita cronică C, tratamentul începe cu 6 milioane UI timp de trei luni de trei ori pe săptămână, apoi continuă pentru încă trei luni de 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
  • În trombocitoza primară și secundară, Interferonul este administrat cinci zile pe săptămână pentru 2 milioane UI timp de 4-5 săptămâni.

Interferonul poate duce la efecte secundare, cum ar fi dureri de cap și dureri musculare, slăbiciune, febră, senzație de gură uscată, transpirație, diaree, pierderea poftei de mâncare, vărsături, constipație, flatulență, greață, arsuri la stomac și hepatită.

De droguri poate provoca, de asemenea, tulburări vizuale, defecțiuni hepatice, tulburări ale somnului, depresie, amețeală, creșterea peristaltismul, retinopatie ischemică, nervozitate, durere la nivelul articulațiilor. Există apariția reacțiilor alergice - mâncărime, erupție cutanată, hiperemie.

Contraindicații privind utilizarea interferonului uman

Interferonul și interferonul Alpha nu trebuie administrate persoanelor cu hipersensibilitate și boli autoimune. Nu puteți utiliza la pacienții cu infarct miocardic, insuficiență cardiacă, diabet, însoțite de cetoacidoza, ciroză hepatică, tulburări psihice severe, epilepsie și tulburări ale funcțiilor SNC.

Este interzisă prescrierea de substanțe persoanelor cu boli ale glandelor tiroide, cu tulburări semnificative ale funcției hepatice și renale. Interferon a fost prescris cu precauție la copiii cu vârsta sub 2 ani, femeile însărcinate și care alăptează și pacienții care au luat imunosupresoare.

Atenție vă rog!

Descrierea medicamentului, plasată pe această pagină, este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării la medicament. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru auto-tratament. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

3.68 3.68 din 5 (37 voturi)

Compoziția medicamentului Leucocite umană de interferon

  Interferon uman alfa recombinant. Acțiune farmacologică

Formă de dozare

  injectare 500000ME, injectare 250000ME, injectare 1000000ME, injectare 100000ME

Grupa farmacoterapeutică

  Antivirale - interferoni

Proprietăți farmacologice

Acțiune farmacologică - antivirală, imunomodulatoare, antitumorală, antiproliferativă. infecție virală Previne celulelor alterează proprietățile unei membrane celulare, previne adeziunea și penetrarea virusului în celulă. Acesta inițiază sinteza unui număr de enzime specifice, încalcă sinteza ARN-ului viral si proteine ​​virale in celula. Modificări citoscheletul membranelor celulare, metabolismul, prevenind proliferarea tumorii (în special) celule. Acesta exercită un efect modulator asupra sintezei anumitor oncogene, ceea ce conduce la normalizarea transformării celulare neoplazice și inhibarea creșterii tumorii. Stimulează procesul de prezentare a antigenului celulelor imunocompetente, modulează activitatea celulelor killer implicate in imunitate antivirale. Prin injectare intramusculară, rata de absorbție de la locul administrării este inegală. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă a fost de 8,4 ore. La circulația sistemică distribuită 70% din doza administrată. Timpul de înjumătățire este de 4-12 ore. Se excretă în principal prin rinichi prin filtrare glomerulară.

Indicații pentru utilizarea leucocitelor interferon umane

  leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, hepatita virală B, hepatita virală C, activă, primară (esențială) și trombocitoză secundar, formă tranzitorie de leucemie cronică granulocitare și mielofibroza, mielom multiplu, cancer renal; SIDA legate de sarcom Kaposi, mycosis fungoides, reticulosarcomul, scleroza multiplă, prevenire și tratament al gripei și infecțiilor virale respiratorii acute.

Contraindicații

  Hipersensibilitate, boală cardiacă severă (inclusiv antecedente), infarct miocardic acut, exprimat ficatul uman, rinichi sau sistemul hematopoietic, epilepsie, și / sau alte tulburări ale SNC .; hepatita cronică împotriva cirozei hepatice decompensate; hepatită cronică la pacienții cărora li sau la scurt timp înainte de a primi tratament imunosupresiv (cu excepția unei scurte pre-tratament cu steroizi). Restricții privind utilizarea: Sarcina, alăptarea (ar trebui să înceteze alăptarea), vârsta copiilor.

Atenție la utilizare

  Ar trebui să evite combinațiile cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, medicamente imunosupresoare. De-a lungul cursului, este necesar să se controleze conținutul elementelor sanguine și funcția ficatului. Pentru a atenua efectele secundare (simptome asemănătoare gripei), se recomandă administrarea concomitentă de paracetamol.

Interacțiunea cu medicamentele

  Acesta încalcă metabolizarea cimetidina, fenitoina, warfarina, teofilina, diazepam, propranolol.

Efecte secundare

  Letargie, febră, frisoane, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, dureri de cap, dureri articulare, transpirații, greață, vărsături, modificări ale gustului, gură uscată, pierderea în greutate, diaree, dureri abdominale, constipație, flatulență, creșterea peristaltismului, arsuri la stomac, disfuncție hepatică, hepatită, amețeli, tulburări de vedere, retinopatia ischemică, depresie, somnolență, alterarea stării de conștiență, nervozitate, insomnie, reacții cutanate alergice (erupții cutanate, prurit).

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Leucocite umane de interferon: instrucțiuni de utilizare

structură

1 fiolă conține substanță activă - interferon alfa - nu mai puțin de 1000 ME. Caracteristicile preparatului

Medicamentul este un grup de proteine ​​(interferon alfa) sintetizat prin leucocite donatori sănătoși, ca răspuns la inducer-virus interferon (virusul bolii Newcastle sau virusul Sendai). Medicamentul nu conține conservanți și antibiotice. antigen de suprafață al virusului hepatitei B și anticorpi anti HIV-1, HIV-2, lipsit de virusul hepatitei C.

descriere

masa amorfă poroasă sau pulbere albă sau de la galben deschis la roz, higroscopic.

Acțiune farmacologică

Interferon alfa are capacitatea de a stimula activitatea fagocitară a macrofagelor și a activității citotoxice a celulelor T și a celulelor NK are un efect antiviral indirect prin inducerea în celule ale stării de rezistență la infecții virale și modularea răspunsului sistemului imunitar de a neutraliza viruși sau uciderea celulelor infectate de acestea . Farmacocinetica

Interferonul este absorbit rapid prin membranele mucoase. Se excretă din organism sub formă de metaboliți naturali.

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

  Prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicamente de origine proteică.

Sarcina și alăptarea

Siguranța acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată în studiile clinice controlate. Prin urmare, medicamentul este utilizat de către un medic, ținând cont de raportul dintre beneficiile pentru mamă și riscul posibil pentru făt și copil.

Dozare și administrare

Copiii cu vârsta neonatală (de la naștere) medicamentul este administrat intranazal (prin instilare). Pentru copiii de 3 ani și adulți - suplimentar sub formă de inhalare. intranazal

Fișa cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. Distilată sterilă sau răcită la apă fiartă temperatura camerei, se adaugă în flacon cu caracteristicile indicate pe flacon, corespunzând la 2 ml, se agită ușor, până la dizolvarea completă a conținutului. Medicament dizolvat - un lichid limpede sau ușor opalescent, de la galben deschis la roz.

Preparatul dizolvat poate fi păstrat la o temperatură de cel mult 10 ° C timp de 1 zi. Medicamentul se utilizează prin instilare (folosind o pipetă medicală sau o seringă fără ac) sau pulverizare. Pulverizarea se face prin pulverizatoare de orice sistem.